A amiloidose é uma doença causada pelo acúmulo anormal de proteínas chamadas amiloides em tecidos e órgãos do corpo. Existem vários tipos de amiloidose, alguns dos quais têm componentes genéticos.

A amiloidose hereditária é causada por mutações genéticas que afetam a produção ou a estrutura das proteínas que se tornam amiloides. Isso pode resultar em uma predisposição genética para desenvolver a doença.

No entanto, nem todos os tipos de amiloidose são hereditários; alguns são adquiridos ao longo da vida devido a outras condições subjacentes, como mieloma múltiplo, doença inflamatória crônica ou envelhecimento.

A amiloidose genética geralmente segue um padrão de herança específico e pode ser transmitida de pais para filhos.